Mercredi 8 octobre, la Food and Drug Administration a donné son approbation au système de Stimulation Magnétique Transcrânienne Neurostar (TM), fabriqué par la société Neuronetics Inc. en Pennsylvanie, pour une utilisation thérapeutique contre la dépression sur des patients n'ayant pas répondu à un premier anti-dépresseur.

Cette approbation se base notamment sur étude menée sur 325 patients répartis sur 23 sites aux Etats-Unis, au Canada, et en Australie, et qui a démontré une efficacité significative contre placebo.